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HEPENGBIO 組織糖原磷酸化酶 a 活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒
主要用途
HEPENGBIO 組織糖原磷酸化酶 a 活性酶連續循環比色法定量檢測試劑是一種旨在通過糖原磷酸化酶 a 、 磷酸葡萄糖變位酶和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的酶連續反應系統中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP) 還原后峰值的增高，即采用比色法來測定組織裂解萃取樣品中酶活性的方法。其適用于各種組織裂解萃取懸液樣品 (動物、人體、 昆蟲等) 糖原磷酸化 酶 a 的特異活性檢測。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定。
技術背景
糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase；EC2.4. 1. 1) 是磷酸化酶家屬之一，在機體糖原分解 (glycogenolysis ) 利用上發揮重要作用。其結構為同源雙體，有兩種組合形式：緊密型 (tense) 和松弛型 (relaxed) 。處于緊 密型的酶與糖原結合，增強活性。未經修飾的酶 (糖原磷酸化酶b) 催化產生足夠的葡萄糖- 1-磷酸，進入 糖酵解循環，生成ATP 。糖原磷酸化酶催化糖原上α (1→4) 糖苷鏈 (glycosidic linkage) 的磷酸分解 (phosphorolytic cleavage) 反應，釋放葡萄糖- 1-磷酸產物。糖原磷酸化酶在肝組織、肌肉組織和腦組織中 有不同類型的異構體。糖原磷酸化酶分為a型和b型：a型為活化狀態，而b型為非活化狀態，在單磷酸腺苷 (AMP) 的激活下，轉化為a型。糖原磷酸化酶的缺失將導致肌肉營養不良癥 (McArdle綜合征) 和肝磷酸 化酶缺乏癥 (Hers病) 。基于底物糖原 (glycogen)，在糖原磷酸化酶無需AMP激活劑的存在， 由糖原磷酸 化酶a催化其分解并產生葡萄糖- 1-磷酸 ( α-D-Glucose- 1-Phosphate ) 產物后，通過磷酸葡萄糖變位酶 (phosphoglucomutase；PGLUM) 和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase；G-6-PDH) 反應系統，測定氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP) (oxidized nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ；NADP) 轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ；NADPH) 所產生的吸光峰值的變化 (340nm 波長) ，來定量分析糖原磷酸化酶a 的特異活性。 糖原磷酸化酶a酶連續循環反應系統為：
glycogen phosphorylase a
(glycogen) n + Pi → (glycogen) n－1 + α-D-Glucose- 1-Phosphate
phosphoglucomutase
α-D-Glucose- 1-Phosphate → α-D-Glucose-6-Phosphate
glucose-6-phosphate dehydrogenase
α-D-Glucose-6-Phosphate + β-NADP → 6-Phosphogluconate + β-NADPH
(低吸收峰) (高吸收峰)
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技術背景
糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase；EC2.4. 1. 1) 是磷酸化酶家屬之一，在機體糖原分解 (glycogenolysis ) 利用上發揮重要作用。其結構為同源雙體，有兩種組合形式：緊密型 (tense) 和松弛型 (relaxed) 。處于緊 密型的酶與糖原結合，增強活性。未經修飾的酶 (糖原磷酸化酶b) 催化產生足夠的葡萄糖- 1-磷酸，進入 糖酵解循環，生成ATP 。糖原磷酸化酶催化糖原上α (1→4) 糖苷鏈 (glycosidic linkage) 的磷酸分解 (phosphorolytic cleavage) 反應，釋放葡萄糖- 1-磷酸產物。糖原磷酸化酶在肝組織、肌肉組織和腦組織中 有不同類型的異構體。糖原磷酸化酶分為a型和b型：a型為活化狀態，而b型為非活化狀態，在單磷酸腺苷 (AMP) 的激活下，轉化為a型。糖原磷酸化酶的缺失將導致肌肉營養不良癥 (McArdle綜合征) 和肝磷酸 化酶缺乏癥 (Hers病) 。基于底物糖原 (glycogen)，在糖原磷酸化酶無需AMP激活劑的存在， 由糖原磷酸 化酶a催化其分解并產生葡萄糖- 1-磷酸 ( α-D-Glucose- 1-Phosphate ) 產物后，通過磷酸葡萄糖變位酶 (phosphoglucomutase；PGLUM) 和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase；G-6-PDH) 反應系統，測定氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP) (oxidized nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ；NADP) 轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ；NADPH) 所產生的吸光峰值的變化 (340nm 波長) ，來定量分析糖原磷酸化酶a 的特異活性。 糖原磷酸化酶a酶連續循環反應系統為：
glycogen phosphorylase a
(glycogen) n + Pi → (glycogen) n－1 + α-D-Glucose- 1-Phosphate
phosphoglucomutase
α-D-Glucose- 1-Phosphate → α-D-Glucose-6-Phosphate
glucose-6-phosphate dehydrogenase
α-D-Glucose-6-Phosphate + β-NADP → 6-Phosphogluconate + β-NADPH
(低吸收峰) (高吸收峰)
